Меню

Феназепам в мышцу что будет

Последствия длительного применения Феназепама

Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Феназепам – сильнодействующий транквилизатор, который воздействует на лимбическую систему, таламус и гипоталамус головного мозга, изменяя их функции. Длительное применение нарушает проводимость нервных импульсов, вызывая множество побочных явлений со стороны всех органов и систем человеческого организма. Наиболее неприятным последствием применения Феназепама становится лекарственная зависимость, которая часто приводит к передозировке. Превышение дозы нередко заканчивается необратимыми осложнениями вплоть до инвалидизации и летального исхода.

Негативные последствия для организма

Феназепам при соблюдении врачебных рекомендаций может вызывать развитие побочных реакций со стороны всех систем организма. Так, при наличии гиперчувствительности могут развиваться аллергические реакции с зудом, жжением, шелушением, в тяжелых случаях вызывает отек Квинке. Ангионевротический отек опасен остановкой дыхательной активности и смертью.

Последствия длительного применения Феназепам со стороны органов кроветворения – это снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов. Снижаются защитные свойства организма – человек становится более уязвимым к инфекционным заболеваниям, изменяется свертываемость крови.

Со стороны нервной системы Феназепам провоцирует сонливость, усталость, слабость, головокружение, сильные головные боли, ухудшение памяти и внимания, спутанность сознания, проблемы с двигательной активностью и ориентацией в пространстве, дрожание конечностей, мышечные спазмы, бессонницу, агрессию. В тяжелых случаях возможны галлюцинации, поверхностная и глубокая кома.

Со стороны органов пищеварительного тракта последствия приема Феназепама проявляются в виде интоксикации различной степени выраженности с тошнотой, рвотой, запорами или поносом. Возможна сухость слизистых ротовой полости и глотки, изжога, повышенное слюноотделение, а также изменение функций печени.

Феназепам может задерживать мочеиспускание или учащать позывы к опорожнению, а при сниженном клиренсе креатинина может привести к почечной недостаточности. Реже вызывает изменение либидо, нарушение менструального цикла и боли в молочных железах.

Также Феназепам вызывает последствия и со стороны сердечно-сосудистой системы (перепады артериального давления, тахикардия), зрительных органов (расширение зрачков, отсутствие реакции на раздражители).

Сильное воздействие Феназепам оказывает на психическое состояние пациента и при длительном или бесконтрольном применении вызывает эйфорию, депрессивные расстройства, подавленное состояние, эмоциональную нестабильность, суицидальные мысли.

В качестве корректора, который уменьшает или снимает побочные действия феназепама, эффективен мезокарб (сиднокарб), а также специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил.”

Источник

Регистрационный номер:

Торговое название:

Международное непатентованное или группировочное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Описание:

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Феназепам является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием.

Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Выраженность его зависит не столько от концентрации препарата в крови, сколько от скорости его всасывания и поступления в системный кровоток.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Читайте также:  Мышцы спины таза ягодицы

Фармакокинетика
Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (продуктов алифатического и ароматического окисления). Максимум концентрации препарата после внутривенного введения наступает через 3 минуты. Снижение концентрации Феназепама ® при его внутривенном введении происходит двухфазно: а-фаза быстрого снижения концентрации и β-фаза медленного снижения концентрации. Феназепам ® выводится в основном с мочой в виде метаболитов.

Стационарные уровни концентрации Феназепама ® устанавливаются в плазме крови больных через 10 суток после начала лечения и варьируют от 6,4 до 292 нг/мл. Оптимальный терапевтический эффект достигается, если постоянная концентрация Феназепама ® в крови не превышает 30-70 нг/мл, побочные эффекты наиболее выражены, когда концентрации превышают 100 нг/мл.

Показания к применению:

Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миокпонической эпилепсией.

В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности.

В анестезиологии препарат используют для премедикации (в качестве компонента вводного наркоза).

Противопоказания:

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, депрессия (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и в период лактации

Способ применения и дозы:

При серийных эпилептических припадках препарат вводят внутримышечно или внутривенно, начиная с дозы 0.5 мг (0.5 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 1-3 мг (1-3 мл 0.1 % раствора).

Премедикация: внутривенно медленно 3-4 мл 0.1% раствора.

После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочных фосфатаз, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

При резком снижении дозы или прекращении приема может возникнуть синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко-острый психоз).

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении с сиднокарбом эффективность феназепама резко уменьшается, что сопровождается снижением концентрации феназепама в крови.

Особые указания

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печеночными» ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

Читайте также:  Сколько восстанавливаются мышцы после перерыва

Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Феназепама ® побочные эффекты исчезают.

Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Феназепамом ® не рекомендуется.

Феназепам ® противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Форма выпуска:

По 1 мл в ампулы стеклянные, по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

По 50 или 100 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона с решеткой картонной.

При упаковке ампул с цветным кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный допускается не вкладывать.

При упаковке по 50 или 100 ампул в пачку из картона с решеткой картонной допускается скарификатор ампульный упаковывать отдельно.

Источник

«Феназепам» (раствор для инъекций): инструкция по применению, аналоги и отзывы

Режим дозирования раствора «Феназепам» отличается от аналогичного у таблеток. Препарат обладает выраженным анксиолитическим, а также миорелаксирующим и снотворным действием. Раствор для инъекций «Феназепам» при неправильном использовании может причинить вред. У препарата внушительный список противопоказаний, а также велик риск развития побочных эффектов (особенно в том случае, если пациент нарушает правила дозирования).

Состав и форма выпуска препарата

Рецептура на латыни к раствору «Феназепам» (в обязательном порядке заносится в рецепт для покупки препарата в аптеке) выглядит следующим образом: Amp. Phenazepamum 0,001 №10. Такая запись означает, что врач одобрил покупку одной упаковки с десятью ампулами препарата по 0,001 мг действующего вещества.

Картонная пачка комплектуется десятью ампулами раствора «Феназепам» (каждая из которых объемом 1 мл), скарификатором и инструкцией по применению препарата. Если есть навык выполнения инъекций, то пациент может сам в домашних условиях делать себе уколы. Однако чаще всего раствор «Феназепам» используют в условиях стационара. Такая мера предосторожности обусловлена тем, что таблетки сложнее передозировать. А при несерьезном дилетантском использовании раствора для инъекций «Феназепам» последствия для состояние пациента могут быть крайне неутешительными.

Фармакологическое действие препарата «Феназепам»

Препарат, независимо от формы выпуска, принято относить к лекарственной группе анксиолитиков. Однако, в отличие от большинства своих «соседей» по фармакологической группе, «Феназепам» обладает рядом преимуществ. Помимо анксиолитического (седативного) действия, препарат обладает следующими свойствами:

Некоторые врачи считают, что «Феназепам» ближе по действию к препаратам класса транквилизаторов. Однако препарат еще с советских времен причисляют к анксиолитикам, несмотря на то, что его действие гораздо мощнее большинства типичных анксиолитиков, что подтверждает даже инструкция по применению.

Раствор для инъекций «Феназепам» в качестве основного действующего компонента содержит бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в концентрации 0,001%. Препарат был создан советскими фармацевтами и в первые годы после синтеза использовался исключительно в психиатрии в качестве мощного транквилизатора. Однако со временем стало ясно, что использование высоких дозировок бромдигидрохлорфенилбензодиазепина приводит к негативным последствиям, а полученный препарат имеет большое количество побочных эффектов. Поэтому со временем вещество стало использоваться в крошечных дозах и непродолжительным курсом в качестве поддерживающего средства. Поэтому принято классифицировать «Феназепам» не как транквилизатор, а как анксиолитик. Несмотря на это, препарат продается строго по рецепту.

Раствор «Феназепам» при внутримышечном или внутривенном введения максимально быстро попадает в кровь, затем воздействуя на миндалевидный комплекс висцерального мозга (лимбической системы). При превышении дозировки вызывает эйфорию, затем крепкий сон с красочными видениями. У некоторых пациентов, напротив, отмечается появление агрессии и повышение психотичности.

Читайте также:  Силовые тренажеры для дома на все группы мышц в краснодаре

Показания к применению «Феназепама»

Напоминаем, что принимать решение о целесообразности приема данного препарата должен только лечащий врач. Самостоятельный прием запрещен. Инструкция по применению к раствору «Феназепам» сообщает, что препарат используется при следующих диагнозах и состояниях:

В связи с возможностью развития медикаментозной и психологической зависимости от препарата, следует строго соблюдать назначенные врачом дозировки и продолжительность курса лечения. Инструкция к раствору «Феназепам» сообщает, что если в первые дни появились побочные эффекты, то следует уменьшить дозировку вдвое. Если и после этого выраженность побочных эффектов не станет меньшей, то следует отказаться от приема лекарственного средства и подобрать аналог с иным действующим веществом.

Возможные побочные эффекты

Инструкция к раствору для инъекций «Феназепам» сообщает, что при применении возможно развитие следующих побочных эффектов:

Лекарственная зависимость и синдром отмены

Отдельно стоит упомянуть о побочных эффектах, которые испытывает пациент с развившейся зависимостью от препарата. При попытке прекратить прием человек испытывает следующие состояния:

Как победить синдром отмены «Феназепама»? Сделать это в домашних условиях очень трудно. некоторые пациенты даже вынуждены ложиться в клинику для того, чтобы избавиться от симптомов зависимости от лекарства. Как правило, в лечении используются мягкие транквилизаторы, физиотерапия, а также пациенту показаны сеансы индивидуальной психотерапии.

Противопоказания к применению препарата

Инструкция по применению к «Феназепаму» сообщает, что существуют следующие противопоказания к его применению:

Следует учесть, что препарат может спровоцировать усиление дыхательной недостаточности.

Рекомендуемая дозировка и способ введения препарата

«Феназепам» в форме раствора предназначен для введения в мышцу или вену струйным или капельным методом. Разовая доза препарата составляет от 0,0005 до 0,001 г. Максимально допустимой считается доза, равная 0,01 г.

Рекомендуется следующий режим дозирования в зависимости от состояния больного и его диагноза:

Последствия передозировки препаратом

Следует начинать прием с минимальных доз, чтобы не спровоцировать симптомы передозировки. Они проявляются в следующем:

Если передозировка была вызвана инъекциями препарата, то следует принять «Энтеросгель» или иные адсорбирующие препараты. Если передозировка была вызвана приемом таблеток, то надо вызвать рвоту или промыть желудок самостоятельно большим количеством воды либо вызвать «Скорую помощь».

Рекомендуемые аналоги раствора «Феназепам»

Если по тем или иным причинам данный препарат пациенту не подошел, то следует обратить внимание на его аналоги:

Отзывы об использовании препарата при бессоннице

Использование таблеток или уколов «Феназепам» помогает забыть о проблемах со сном. Пациенты отмечают, что даже после приема минимальной дозировки препарата уже спустя десять минут наступает сильная сонливость и последующий крепкий и продолжительный сон. Однако нельзя утверждать, что посредством приема «Феназепама» можно вылечить бессонницу. Грамотный невролог перед тем, как назначить тот или иной препарат, всегда постарается выяснить причину проблем со сном и поставить точный диагноз. Принимать «Феназепам» можно в течение двух недель, не дольше. За это время надо максимально обследовать пациента и назначить комплексное лечение, которое поможет избавиться от причины появления проблем со сном.

«Феназепам» (раствор): отзывы пациентов при алкогольном делирии

Отзывы пациентов сообщают, что уколы «Феназепама» практически моментально снимают состояние острой абстиненции. Человек засыпает, проходит раздражительность и агрессия. Правда, после курса уколов пациенты отмечают некоторую вялость и апатию. Не рекомендуется садится за руль и выполнять ответственную работу в период лечения абстинентного синдрома.

Источник

Adblock
detector