Изопринозин при лечении гриппа

Изопринозин

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Иммунитет – это главная защитная сила организма. Если иммунная система работает без сбоев, даже попадая в организм, бактерии и вирусы не могут развиваться и размножаться. Если же в работе иммунной системы есть некоторые нарушения, и она не в силах справляться со своими обязанностями, на помощь приходят лекарственные средства, способные поддержать и повысить иммунитет человека, как, например, это делает препарат с иммуностимулирующим и противовирусным действием «Изопринозин».

Приобрести препарат в аптеке можно лишь по рецепту врача.

[1], [2], [3], [4]

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Изопринозин

Для эффективного лечения основной массы заболеваний требуется совместная работа медикаментозных средств и самого организма человека. Поскольку множество болезней имеют свое развитие именно на фоне плохого иммунитета, когда организм не в силах бороться с бактериальной или вирусной инфекцией, их лечение нужно начинать именно с активации защитных сил организма. Один из способов такой активации – прием иммуностимулирующих препаратов, таких как «Изопринозин».

Показания к применению препарата «Изопринозин» в связи с вышесказанным имеют довольно обширный список:

Но это еще не все. Применение препарата «Изопринозин» оправдано при хронических инфекционных заболеваниях с локализацией в области дыхательной или мочевыделительной системы, вирусном бронхите, гепатитах В и С, имеющих вирусную этиологию, эпидемическом паротите («свинка»). Показан препарат и при такой «детской» болезни, как подострый склерозирующий панэнцефалит, являющейся осложнением после перенесенной кори и вызываемой все тем же вирусом, который в свое время не был полностью уничтожен.

[5], [6], [7], [8]

Источник

Изопринозин таблетки 500мг 50 шт.

Доставим в одну из 236 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-3 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Изопринозин таблетки 500мг 50 шт.

Краткое описание

Фармакологическое действие

Показания

Лечение гриппа и других ОРВИ; инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр; ЦМВ-инфекция; корь тяжелого течения; папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; контагиозный моллюск.

Способ применения и дозировка

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым-по 6-8 табл./сут, детям с 3 лет (масса тела от 15-20 кг)-по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/сут, для детей-50 мг/кг/сут. Продолжительность лечения. При острых заболеваниях: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей: лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с перерывом в приеме в 8 дней. Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (1-2 табл.) в течение 30 дней. При герпетической инфекции взрослым и детям: назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период-по 1 табл. 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов. При папилломавирусной инфекции взрослым: препарат назначают по 2 табл. 3 раза в день, детям-по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии. При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым: препарат назначают по 2 табл. 3 раза, детям- по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут в 3-4 приема в день либо в качестве монотерапии, или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес. При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека: назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость; сонливость, бессонница. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в суставах, обострение подагры.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; подагра; мочекаменная болезнь; аритмии; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).

Читайте также:  Залысина на голове у мужчин лечение народными средствами

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Особые указания

После 2-недельного применения следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме, после 4-недельного применения целесообразно ежемесячно проводить контроль функций печени и почек (активность трансаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота). Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты, или препаратами, нарушающими функцию почек. Влияние на способность управления транспортными средствами и другими механизмами. Нет специальных противопоказаний.

Взаимодействие с другими препаратами

Иммунодепрессанты могут снижать эффективность действия препарата. Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.

Источник

Изопринозин в терапии ОРВИ у часто болеющих детей

Опубликовано в журнале:

«Детские инфекции»; № 4; 2008; стр. 35-41.

Л. В. Осидак, В. В. Зарубаев, Е. В. Образцова, Е. С. Эрман, В. П. Дриневский
ГУ НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург

В опытах in vitro и in vivo доказаны наличие у иммуномодулятора изопринозина умеренной противовирусной активности в отношении вирусов гриппа человека, в том числе типа В, и птиц подтипа H5N2, PC- и парагриппозных вирусов, а также способность защищать животных от летальной гриппозной инфекции. Постмаркетинговыми клиническими наблюдениями над 2503 детьми в возрасте 1 года и старше с ОРВИ в сезон февраль—май 2007 года в 13 городах России силами 121 врача доказано, что препарат обладает статистически значимой лечебно-профилактической эффективностью, в том числе при наличии осложненного преморбидного фона (у часто болеющих, с наличием аллергозов, хронических инфекций ЛОР органов и респираторного тракта и т. д.).

Ключевые слова: изопринозин, противовирусная активность, лечебно-профилактическая эффективность, преморбидный фон, часто болеющие дети

Isoprinosin In Therapy Of Acute Respiratory Viral Infections In Frequently Ill Children

L. V. Osidak, V. V. Zarubaev, E. V. Obraztsova, E. S. Erman, V. P. Drinevsky
Influenza Research Institute RAMS, St. Petersburg

Key words: Isoprinosin, anti- viral activity, efficacy for treatment and prophylax, premorbid history, frequently ill children

Ежегодная заболеваемость гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) характеризуется стабильно высоким уровнем, составившим в 2007 году 19 630,9 на 100 тыс. населения, а среди детей в возрасте до 17 лет — 66 487,2 на 100 тыс. (выше в 3,38 раза, чем у взрослых) без тенденции к снижению [1 ].

Наиболее подвержены ОРВИ дети, входящие в состав диспансерной группы под дефиницией: часто болеющие дети (ЧБД). На совокупность ОРВИ у них приходится 47,1 —75,0% от всех зарегистрированных заболеваний у детей [2, 3]. Эти дети образуют группу риска по развитию хронических заболеваний носоглотки, бронхов и легких, возникновения вторичной иммуносупрессии [4]. Основными причинами частых ОРВИ, кроме анатомо-физиологических особенностей респираторного тракта, являются транзиторные изменения иммунной системы, в том числе интерферонпродуцирущей активности клеток, о чем свидетельствуют не столько большая частота ОРВИ, сколько постоянная тенденция к пролонгации заболевания [5— 7].

Перспективным направлением в поиске лекарственных средств, повышающих резистентность организма, является разработка иммуномодуляторов с противовирусной активностью, среди которых существенный интерес представляет изопринозин (инозин пранобекс), производства «Тева Фармацевтические предприятия Лтд» (Израиль); разрешенный для применения на территории РФ, в том числе и в педиатрической практике (Регистрационное удостоверение П № 15167/01 от 10.05.2007, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития).

Изопринозин восстанавливает и усиливает деятельность клеток иммунной системы, модулирует иммунный ответ по клеточному типу, стимулирует продукцию антител и образование цитокинов, повышает функциональную активность макрофагов, нейтрофилов, лимфоцитов и NK-клеток [8]. Изменяя стереохимическую структуру рибосом, препарат подавляет синтез вирусных белков, тем самым тормозит репликацию ДНК- и РНК-содержащих вирусов, а также блокирует их репродукцию путем повреждения генетического аппарата.

Целью настоящего исследования было изучение противовирусной и лечебной активности изопринозина в опытах in vitro и in vivo, а также проведение статистического мониторинга леебной эффективности препарата при ОРВИ у ЧБД в условиях обычной медицинской практики.

Материалы и методы исследования

В работе использовался препарат изопринозин в таблетках по 500 мг.

Противовирусные свойства и цитотоксичность изопринозина были изучены на клеточных культурах и животных (белые беспородные мыши-самки массой 14—16 г) в отношении эпидемически актуальных вирусов: гриппа человека (A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), A/Aichi/2/68 (H3N2), B/Victoria /35/72 или B/Lee/40) и вируса гриппа птиц (A/Mallard/Pennsylvania/10218/84 (H5N2)), а также респираторно-синцитиального (штамм Long), парагриппозного 3 типа и адено-5 типа вирусов человека. Противовирусную активность оценивали по снижению титров вирусов на фоне введения препарата при сравнении с титрами вирусов в контроле.

Животным изопринозин вводили перорально по лечебной схеме в дозах 170 и 500 мг/кг массы в 0,2 мл физиологического фосфатного буфера через 24, 48, 72, 96 и 120 часов после интраназального заражения экспериментальной гриппозной инфекцией, обусловленной вирусами A/Aichi/2/68 (H3N2), A/Mallard/Pennsylvania/ 10218/84 (H5N2) и B/Lee/40. В качестве плацебо использовали этот же буфер, референс-препаратом служил ремантадин, а отрицательным контролем — интактные животные. На 3 сутки после инфицирования по 5 животных из каждой группы вскрывали и определяли в их легочной ткани инфекционную активность вируса гриппа. Ежедневно в течение 14 дней фиксировали смертность мышей, определяли процент смертности (отношение числа павших к общему числу зараженных), индекс защиты (отношение разницы процентов смертности в контрольной и опытной группах к проценту смертности в контрольной группе) и среднюю продолжительность жизни животных (СПЖ).

Оценка результатов постмаркетингового клинического исследования эффективности включения изопринозина в терапию ОРВИ у детей, инициированного группой компаний TEVA в рамках программы «Здоровый ребенок», осуществлялась путем обработки карт наблюдения за характером течения заболевания у 2503 пациентов, получавших или не получавших (контрольная группа) данный препарат в сезон февраль — май 2007 года. Изучение эффективности изопринозина проводилось силами 121 врача в 13 городах России, в том числе: в Москве, Нижнем Новгороде, Санкт-Петербурге, Барнауле, Ростове-на-Дону, Новосибирске, Волгограде, Самаре, Дзержинске, Воронеже, Перми, Ярославле, Бердске.

Читайте также:  Иглоукалывание при лечении инсульта

Результаты и их обсуждение

Выявлено, что изопринозин не проявлял достоверной цитотоксичности в клеточных культурах ни в одной из исследованных концентраций (8—1ООО мкг/мл) и обладал умеренной противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа, PC- и парагриппозного, и менее выраженной — по отношению к аденовирусу, что согласуется с данными других исследователей [9].

Применение изопринозина по лечебной схеме при экспериментальной гриппозной инфекции способствовало статистически значимому снижению смертности животных (табл.1, рис. 1).

Таблица 1.

Влияние изопринозина на течение экспериментальной летальной гриппозной инфекции у белых мышей

Препарат Показатели гриппозной инфекции при использовании вируса
A/Aichi/2/68 (H3N2) A/Mallard/Pennsylvania/ 10218/84 (H5N2) B/Lee/40
СПЖ, сут. Смертность,% Индекс защиты, % СПЖ, сут. Смертность,% Индекс защиты, % СПЖ, сут. Смертность,% Индекс защиты, %
Изопринозин (лечебная схема) 500 мг/кг 12,7 ± 0,67* 40,0 46,7 12,2 ±0,66* 50,0 34,2 11,7 ±0,32* 55,0 30,5
170 мг/кг 11,7 ±0,65 60,9 18,8 12,0 ±0,65 61,9 18,5 11,3 ±0,66 65,2 17,6
Контроль вируса 10,8 ± 0,69 75,0 10,0±0,59 76,0 10,1 ±0,56 79,2
Ремантадин 14,1 ±0,49* 14,3* 81,0 13,8 ±0,55* 20,0 73,7 10,8 ±0,73 66,7 15,8

Рисунок 1. Динамика смертности животных при гриппозной пневмонии, вызванной различными вирусами гриппа, в условиях применения изопринозина. Инфицирующая доза — 1 LD50

Имело место также уменьшение содержания вируса в том числе и гриппа В, в легочной ткани, чего не наблюдали на фоне ремантадина, что было расценено как несомненное достоинство препарата (табл. 2).

Таблица 2.

Противовирусная активность изопринозина в отношении вирусов гриппа по результатам титрования вируса в легких животных

Препарат Титр вируса в легочной ткани на 3 сутки после заражения
A/Aichi/2/68 A/Mallard/Pennsylvania/10218/84 B/Lee/40
Изопринозин 500 мг/кг лечебная схема 5,7 ±0,27* 6,0 ±0,01* 2,2 ±0,14*
Изопринозин 170 мг/кг лечебная схема 6,3 ± 0,27 6,3 ± 0,27 3,0 ± 0,24
Ремантадин 3,7 ±0,27* 4,5 ±0,24 3,2 ±0,36
Контроль без препаратов 7,0 ±0,24 7,2±0,14 3,8 ±0,27

Следует отметить, что эффект препарата был дозозависимым, статистически значимые различия между показателями в опытной и контрольной группах животных были более четкими при использовании изопринозина в более высокой дозе (500 мг/кг массы мышей).

Из наблюдавшихся 2311 детей, получавших в составе комплексной терапии изопринозин, преобладали дети школьного возраста (в контрольной группе — дошкольники). Мальчиков было примерно столько же, сколько и девочек.

Каждый второй ребенок в сравниваемых группах болел более 5 раз в течение года, предшествовавшего наблюдению, что свидетельствовало о сниженном иммунном статусе как в группе детей, получавших изопринозин, так и в контрольной группе (табл. 3).

Таблица 3.

Заболеваемость ОРВИ детей в течение одного года, предшествовавшего наблюдению

Группы детей Число детей Частота эпизодов ОРИ в течение одного года до начала наблюдений (абс./%)
1-4 5-6 ≥ 7 Всего
Изопринозин 2311 1276/55,2 534/23,1 456/19,7 2266/98,05
Контроль 192 95/49,48 18/9,37 26/13,54 139/72,4

У большинства наблюдавшихся детей (63,6%) имел место осложненный преморбидный фон, в основном, в виде рецидивирующих инфекций ЛОР-органов или органов дыхания, а также другой патологии, вызывающей дисбаланс иммунного статуса пациентов (хронические инфекции, проявления дермато- или респираторного аллергозов, бронхиальная астма (БА) и т. д. (табл. 4).

Таблица 4.

Сопутствующая патология у детей с ОРВИ, получавших изопринозин

Преморбидный фон Частота фоновой патологии у детей (абс./%)
Изопринозин, n=2311 Контроль, n= 192
Рецидивирующие инфекции ЛОР органов 1354/58,59* 20/ 10,42
дыхательных путей 598/25,87* 6/3,13
Другая патология ЧБД, ИДС 381/16,49* 59/30,73
Хронические нерецидивирующие инфекции 92/3,98*
БА 48/2,08* 1/0,52
аллергозы 32/1,38 4/2,08
ЛОР патология 61/2,64* 1/0,52
Всего 536/23,19* 65/33,85
Всего с осложненным фоном 1470/63,6* 80/41,67
Всего с неосложненным фоном 841/36,39* 112/58,33

В ряде случаев у одного и того же ребенка наблюдались несколько нозологических форм, что являлось показателем необходимости включения в терапию иммуно-корригирующих препаратов. Подобная закономерность была обнаружена и у детей группы контроля, кроме частоты рецидивирующих процессов в носоглотке и респираторном тракте.

У большинства детей, независимо от возраста, клинически был поставлен диагноз ОРВИ (табл. 5). Грипп у больных, получавших изопринозин, был зарегистрирован в 13,0%, у пациентов контрольной группы — в 7,3% случая. Доминировали проявления назофарингита на фоне тех или иных симптомов интоксикации (лихорадочная реакция, головная боль или миалгия, адинамия, вялость, недомогание, снижение аппетита). У каждого третьего ребенка, преимущественно у получавших изопринозин, было выявлено поражение гортани или трахеи, а вовлечение в процесс бронхов наблюдалось достоверно чаще у пациентов контрольной группы. В 13,0—8,9% случаев развивались поражения ЛОР-органов (в основном синуситы, отиты или их сочетания).

Таблица 5.

Диагноз заболевания (основной, нозологический и осложнения) у наблюдавшихся детей.

Диагноз Частота признака у детей разного возраста (абс./%)
1 —2 года 3—6 лет 7-18 лет Всего
И, n =379 К, n=57 И, n=850 К, n=97 И, n= 1082 К, n=38 И, n = 2311 К, n= 192
Основной грипп 26/6,86 69/8,11 4/4,12 201/18,57 10/26,32 290/12,55 14/7,29
ОРВИ 353/93,14 57/100,0 787/91,89 93/95,88 881/81,43 28/73,68 2021/87,45 178/92,7
Нозологический назофарингит 211/55,7* 41/71,93 496/58,35* 75/77,32 743/68,67 20/52,63 1450/62,74* 136/70,83
ларинго/трахеит 105/27,7* 198/23,66* 8/8,25 224/20,68* 4/10,53 527/22,8* 12/6,25
ОРЗ + бронхит 63/16,62* 16/28,07 93/10,85 14/14,43 115/11,13* 14/36,84 271/11,72* 44/22,92
ЛОР-осложнения синусит 21/5,5* 42/4,94 2/2,06 111/10,26 4/10,53 174/7,53* 6/3,13
отит 29/7,65 3/5,3 45/5,29 6/6,19 12/1.1 2/5,26 86/3,72 11/5,73
отит + синусит 6/1,58* 21/2,47* 8/0,74* 35/1,51*
ангина 2/0,53* 2/0,9*
стоматит 2/0,53* 1/0,12* 3/0,13*
Всего 61/16,1* 3/5,3 109/12,8 8/8,25 131/12,1 6/15,79 301/13,0 17/8,9
Читайте также:  Запах аммиака в моче у женщин лечение народными средствами

Сравнительный анализ показал, что применение изопринозина у детей всех возрастных групп, независимо от фона, способствовало сокращению продолжительности практически всех симптомов заболевания, в том числе: лихорадочной реакции, интоксикации, катаральных явлений в носоглотке (рис. 2).

Рисунок 2. Продолжительность клинических симптомов ОРИ у детей различного возраста при изучении лечебной эффективности Изопринозина

В целом, на фоне изопринозина имело место сокращение общей продолжительности заболевания, в том числе и у лиц с осложненным преморбидным фоном (табл. 6). У большинства детей, получавших изопринозин, независимо от преморбидного фона, продолжительность ОРВИ не превышала 6—8 дней (63,72 и 70,14% соответственно) в сравнении с детьми контрольной группы (25,0 и 4,2% соответственно). Следует отметить, что продолжительность заболевания ≤ 5 дней наблюдалась только у детей основной группы. В период диспансерного наблюдения за детьми (4 месяца) изучалась возможность применения изопринозина не только с лечебной, но и с профилактической (оздоровительной) целью путем назначения нескольких курсов препарата, причем среди получавших его были преимущественно дети дошкольного возраста (65,6 против 34,4% школьников). Школьникам назначался в основном курс изопринозина.

Таблица 6.

Частота общей продолжительности ОРВИ у различных групп детей при оценке эффективности изопринозина

Препарат Наблюдаемые группы Число детей Частота общей продолжительности ОРВИ в днях (абс./%)
≤5 6-8 9-12 13-15 ≥16
Изопринозин ОРВИ, грипп А 841 168/19,97* 368/43,75* 103/12,25* 20/2,38* 4/0,48*
Б 1470 317/21,56* 714/48,57* 269/18,3* 74/5,04* 13/0,88
Бронхит 271 23/8,48* 73/26,94* 102/37,64 56/20,66* 5/1,85
Контроль ОРВИ, грипп А 100 25/25,0 71/71,0 4/4,0
Б 48 2/4,2 31/64,6 13/27,1 2/4,2
Бронхит 44 1/2,3 19/43,2 20/45,5 4/9,1

Если заболеваемость ОРВИ в течение предшествующего года, в том числе и за 4 месяца до применения препарата, среди детей получавших 1 и 2—3 курса препарата, практически была неотличимой, то частота в динамике наблюдения зависела от числа проведенных курсов (табл. 7). Так, среди детей, получивших 1 или 2 курса препарата, ни разу не заболело около 80,0% детей, а среди получивших 3 курса — таких было 90,9% т. е. применение изопринозина способствовало достоверному снижению заболеваемости по крайней мере еще в течение 4 месяцев даже после одного курса приема препарата, но увеличение числа курсов до 3 статистически значимо уменьшало частоту возникновения ОРВИ.

Таблица 7.

Профилактическая эффективность изопринозина у ЧБД

Число курсов Число детей, n Число случаев ОРВИ (М ± m)
за предшествующие за период наблюдения (4 месяца)
1 год 4 мес. Неболело (абс./%) Число случаев ОРВИ
1-2 ≥3 М± m
1 823 4,94 ± 0,13 1,65 ± 0,04 667/81,0 132/16,1 24/2,9 0,3±0,03*
2 109 5,44 ± 0,46 1,81 ±0,15 91/83,5 103/15,6 1/0,9 0,23 ± 0,06*
3 22 5,3 ± 0,2 1,8 ± 0,07 20/90,9 2/9,1 0,09 ±0,004*•

У преобладающего большинства детей и их родителей какие-либо жалобы на негативные реакции, связанные с препаратом, отсутствовали (табл. 8). Частота выявленных нежелательных явлений (НЯ) в ответ на введение изопринозина была невелика и не сопровождалась его отменой.

Таблица 8.

Частота развития НЯ у детей, получавших изопринозин

НЯ Частота развития НЯ (абс/%)
Изопринозин, n= 2311 Контроль, n= 192
Тошнота 75/3,25 Нет данных
Боль в эпигастрии 25/1,08
Сухость кожи 17/0,74
Повышение AJIT 1/0,04
Алл. реакции 3/0,13
Сонливость 1/0,04

Сравнительный анализ клинической эффективности применения изопринозина и комплекса препарата с другими иммуномодуляторами (рекомбинантный α-2 интерферон в различных вариантах, индукторы интерферона — амиксин, циклоферон, иммунал, бактериальные лизаты — имудон, ликопид и др.) показал отсутствие необходимости в использовании этих сочетаний (табл. 9).

Таблица 9.

Сравнительный анализ эффективности изопринозина и его сочетания с другими иммунокорректорами у детей с ОРВИ

Препарат Число детей, n Продолжительность симптомов у детей при ОРВИ (в днях), M±m НЯ
Лихорадочная реакция Интоксикация Катаральные явления в носоглотке Продолжительность заболевания
изопринозин 1824 2,56 ± 0,03 3,06 ± 0,07 5,57 ± 0,07 7,31 ±0,07 80/4,4
изопринозин + иммунотерапия 216 3,05±0,17* 4,12 ± 0,19* 6,29 ±0,21* 8,98±0,19* 31/14,4*

Продолжительность всех симптомов ОРВИ при включении в терапию только одного изопринозина была достоверно меньшей, чем при его сочетании с другими иммунокорректорами. При этом число НЯ у детей сравниваемой группы было достоверно более частым, чем на фоне одного изопринозина.

Выводы
1. В опытах in vitro и in vivo доказано наличие у изопринозина умеренной противовирусной активности в отношении вирусов гриппа человека, в том числе типа В, и птиц подтипа H5N2, РС-, и парагриппозных вирусов, показана способность препарата оказывать защитное действие на животной модели в отношении летальной гриппозной инфекции.
2. Изопринозин обладает достоверной лечебной эффективностью при ОРВИ у детей старше одного года жизни с любыми фоновыми заболеваниями, способствуя статистически значимому сокращению продолжительности симптомов ОРВИ (лихорадочного периода, интоксикации, катаральных явлений в носоглотке) и, соответственно, заболевания в целом.
3. При включении изопринозина в комплексную терапию ОРВИ у детей не требуется дополнительного использования иных средств иммуннокоррекции.
4. У детей с нарушенным преморбидным фоном изопринозин может назначаться не только с лечебной, но и с профилактической (оздоровительной) целью, что способствует статистически значимому снижению у них заболеваемости ОРВИ.
5. Развитие нежелательных явлений (НЯ) в ответ на применение изопринозина было нечастым и не сопровождалось отменой препарата.

Источник

Оцените статью
Добавить комментарий
Adblock
detector