Меню

Медиатором в скелетных мышцах является

Мышцы и регуляция движений

106. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:

107. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

5) дофаминовые рецепторы.

108. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы;

2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы;

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой;

4) + соматической нервной системой;

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

109. Правильная последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) зубчатый тетанус® гладкий тетанус® одиночное сокращение;

2) гладкий тетанус® зубчатый тетанус®одиночное сокращение;

3) + одиночное сокращение®зубчатый тетанус® гладкий тетанус;

4) одиночное сокращение®гладкий тетанус ®зубчатый тетанус;

5) зубчатый тетанус®одиночное сокращение ®гладкий тетанус.

110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна;

3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна;

3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

112. *При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннерва­ции будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов;

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса;

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов;

4) + полная утрата движений и мышечного тонуса;

5) полная утрата чувствительности и движений.

113. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга;

2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга;

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга;

4) в продолговатом мозге;

114. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится;

3) значительно снизится;

4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность);

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.

115. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле);

2) височной области (41 поле);

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3);

4) + преимущественно в передней центральной извилине (поле 4);

Читайте также:  Аппараты для миостимуляции мышц

5) преимущественно в основании больших полушарий.

116. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1) резкое нарушение чувствительности;

3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус;

117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук;

2) непроизвольная и произвольная регуляция тонуса и позы;

3) регуляция ритма и пластичности движений;

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.);

5) сохранение устойчивости в позе Ромберга.

Источник

Медиатором в скелетных мышцах является

Волокна скелетной мышцы стимулируются исключительно нервными сигналами, но сокращения гладкой мышцы могут вызываться множеством типов сигналов: нервными, гормональными, растяжением мышцы и некоторыми другими. Основная причина различий состоит в том, что гладкомышечная мембрана содержит много типов рецепторных белков, способных запустить сократительный процесс. Кроме того, есть и другие рецепторные белки, тормозящие сокращение гладкой мышцы, что также отличает ее от скелетной мышцы. Обсудим сначала нервную регуляцию гладкомышечного сокращения, а затем гормональный контроль и другие способы управления.

Физиологическая анатомия нервно-мышечных соединений гладких мышц. Сложно организованные нервно-мышечные соединения, обнаруживаемые на волокнах скелетных мышц, в гладких мышцах не встречаются. Вместо этого вегетативные нервные волокна, иннервирующие гладкие мышцы, обычно диффузно разветвляются на наружной поверхности пласта мышечных волокон. В большинстве случаев эти волокна не входят в непосредственный контакт с клеточными мембранами гладкомышечных волокон, а формируют так называемые диффузные соединения, которые секретируют медиаторы в матрикс, покрывающий гладкую мышцу, часто на расстоянии от нескольких нанометров до нескольких микрометров от мышечных клеток; затем медиатор диффундирует к клеткам.

Более того, при наличии многих слоев мышечных клеток нервные волокна часто иннервируют только наружный слой, и возбуждение распространяется от этого наружного слоя к внутренним слоям путем проведения потенциалов действия по мышечной массе или путем дополнительной диффузии медиатора.

Аксоны, иннервирующие гладкомышечные волокна, не имеют типичных ветвящихся окончаний, характерных для двигательной концевой пластинки волокон скелетной мышцы. Вместо этого большинство тонких концевых частей аксонов имеют множество варикозных расширений (варикозов), распределенных вдоль их осей. В этих местах связь между шванновскими клетками, окутывающими аксоны, прерывается, и медиатор может секретироваться через стенки варикозов. В варикозах находятся везикулы, которые подобно везикулам в концевой пластинке скелетных мышц содержат медиатор. Но в противоположность везикулам в соединениях скелетных мышц, которые всегда содержат ацетилхолин, везикулы окончаний вегетативных нервных волокон содержат ацетилхолин в одних волокнах и норадреналин — в других, а иногда и другие вещества.

Читайте также:  Законные препараты для роста мышц

В некоторых случаях, особенно в гладких мышцах мультиунитарного типа, варикозы отдалены от мембраны мышечных клеток на 20-30 нм, что равно ширине синаптической щели в соединении скелетной мышцы. Такие соединения называют контактными, и они функционируют во многом так же, как нервно-мышечные соединения скелетных мышц. Скорость сокращения этих гладкомышечных волокон значительно больше, чем у волокон, стимулируемых диффузными соединениями.

Возбуждающие и тормозящие медиаторы, секретируемые в нервно-мышечных соединениях гладких мышц. Самыми важными медиаторами, которые секретируются вегетативными нервами, иннервирующими гладкие мышцы, являются ацетилхолин и норадреналин, однако они никогда не выделяются одними и теми же нервными волокнами. Ацетилхолин для гладких мышц одних органов является возбуждающим медиатором, а на гладкие мышцы других органов действует как тормозящий агент. Если ацетилхолин возбуждает мышечное волокно, норадреналин обычно тормозит его. И наоборот, если ацетилхолин тормозит волокно, норадреналин, как правило, его возбуждает.

Но почему возникают такие разные реакции? Ответ заключается в том, что ацетилхолин и норадреналин возбуждают или тормозят гладкую мышцу, связываясь сначала с рецепторным белком на поверхности мембраны мышечной клетки. Некоторые из этих рецепторных белков являются возбуждающими рецепторами, тогда как другие — тормозящими рецепторами. Следовательно, тип рецептора определяет, как будет реагировать гладкая мышца — торможением или возбуждением, а также какой из двух медиаторов (ацетилхолин или норадреналин) будет проявлять возбуждающее или тормозящее действие.

Источник

Мышцы и регуляция движений

106. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:

107. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

5) дофаминовые рецепторы.

108. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы;

2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы;

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой;

4) + соматической нервной системой;

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

109. Правильная последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) зубчатый тетанус® гладкий тетанус® одиночное сокращение;

Читайте также:  Дергаются мышцы по всему телу при вич

2) гладкий тетанус® зубчатый тетанус®одиночное сокращение;

3) + одиночное сокращение®зубчатый тетанус® гладкий тетанус;

4) одиночное сокращение®гладкий тетанус ®зубчатый тетанус;

5) зубчатый тетанус®одиночное сокращение ®гладкий тетанус.

110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна;

3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна;

3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

112. *При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннерва­ции будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов;

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса;

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов;

4) + полная утрата движений и мышечного тонуса;

5) полная утрата чувствительности и движений.

113. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга;

2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга;

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга;

4) в продолговатом мозге;

114. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится;

3) значительно снизится;

4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность);

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.

115. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле);

2) височной области (41 поле);

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3);

4) + преимущественно в передней центральной извилине (поле 4);

5) преимущественно в основании больших полушарий.

116. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1) резкое нарушение чувствительности;

3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус;

117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук;

2) непроизвольная и произвольная регуляция тонуса и позы;

3) регуляция ритма и пластичности движений;

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.);

5) сохранение устойчивости в позе Ромберга.

Источник

Adblock
detector